Denarkotika -etiketter en uunnværlig del av medikamentemballasjen, som bærer viktig informasjon som de grunnleggende detaljene i medikament, bruksinstruksjoner og sikkerhetsadvarsler. Når du velger og designer medikamentetiketten, bør følgende aspekter tas i betraktning:
1. Nøyaktigheten og fullstendigheten av informasjon
Nøkkelinformasjonen må være nøyaktig: navnene på medikamenter, spesifikasjoner, bruk og dosering, produksjonsdato, utløpsdato, godkjenningsnummer, etc. må være helt korrekt uten feil eller tvetydige uttrykk.
Fullstendig informasjon: Etiketten skal inneholde all nødvendig informasjon, for eksempel indikasjoner, bivirkninger, kontraindikasjoner, forholdsregler osv. For å sikre at pasienter og helsepersonell kan ha en omfattende forståelse av medisinen.
2. lesbarhet og klarhet
Passende skriftstørrelse: Fontstørrelsen skal settes for å sikre at både pasienter og helsepersonell enkelt kan lese informasjonen på etikettene, og unngå altfor små eller store skrifter.
Klar fargekontrast: Fargekontrasten skal være distinkt for å sikre at informasjonen lett kan skilles og gjenkjennelig visuelt.
Riktig utforming: Arrangementet av informasjon skal være rimelig. Unngå å gjøre informasjonen for overfylt eller overlappende, noe som vil påvirke lesbarheten.
3. Samsvar
Overholdelse av forskrifter: Etikettene til medisiner må strengt holde seg til relevante forskrifter og standarder for medisinetiketter i landet og regionen, inkludert krav til innhold og formatering av normer.
Spesiell identifikasjon: For spesielle typer medisiner, for eksempel bedøvelsesmedisiner, psykotropiske medisiner og giftige medisiner for medisinsk bruk, må spesifikke spesielle identifikasjonsmerker skrives ut.
4.Visning og veiledning Natur
Advarselsskilt: For medisiner med spesielle risikoer eller de som krever spesiell oppmerksomhet, for eksempel de som kan forårsake allergiske reaksjoner, toksisitet, teratogenisitet, etc., bør det være fremtredende advarselsskilt og forklaringer.
Medisinsk veiledning: Gi nødvendige instruksjoner for pasientmedisinering, for eksempel forholdsregler før du tar medisinen, og advarsler for spesielle populasjoner, for å hjelpe pasienter med å bruke medisinene riktig.
5. Anti-Counterfeiting og sporbarhet
Anti-Counterfeiting-tiltak: Visse anti-motstandsteknologier, for eksempel QR-koder og RFID, blir tatt i bruk for å forhindre forekomst av forfalskede og substandard medisiner.
Sporbarhet: Etiketten skal inneholde informasjon som batchnummer og sporbarhetskode, for å lette sporbarheten og styringen av produktet.
6. Konsistens og språkstandarder
Konsistens: Innholdet i etikettene skal være i samsvar med informasjonen i legemiddelinstruksjonene og registreringsdokumentene, for å unngå misforståelser eller forvirring forårsaket av inkonsekvent informasjon.
Språkstandard: Bruk standard, nøyaktig og profesjonelt språk. Unngå å bruke vage, tvetydige eller ord som kan forårsake misforståelser. Samtidig skal teksten på etiketten være vitenskapelig og standardisert og bruke standardiserte kinesiske tegn. For andre tekstsammenligninger skal det kinesiske uttrykket seire.
